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NOVEDADES

MES Mayo 2019

10 de Mayo: Día Mundial del Lupus

La patología, que afecta la piel, las articulaciones y los órganos vitales, es de difícil detección, pues suele confundirse con otras condiciones médicas.

En el año 2001, durante el Congreso Internacional de Lupus, representantes de múltiples organizaciones internacionales pidieron que se estableciera una Semana Mundial de Lupus, con el fin de conmemorar la batalla que viven los pacientes contra la enfermedad y “para centrar la atención de las organizaciones de salud de todo el mundo sobre las desconocidas necesidades de los pacientes de lupus y sus especialistas”, expone la Federación Española de Lupus.

Así pues, el 10 de mayo de 2004 se presentó por primera vez el Día Mundial del Lupus (World Lupus Day), en medio de una rueda de prensa en el VII Congreso Internacional de Lupus, realizado en la ciudad de Nueva York, Estados Unidos. Desde entonces y anualmente se celebra esta fecha a nivel internacional.

¿Qué es el lupus?. De acuerdo con el Servicio Nacional de Salud Británico (NHS por sus siglas en inglés), el lupus es un trastorno autoinmune, es decir que hace que el sistema inmunológico se ataque así mismo y a diferentes partes del cuerpo y en diversos grados. En este sentido, mientras que en algunos casos solo se ve afectada la piel, en otros el padecimiento también se puede desarrollar en las articulaciones y órganos vitales del cuerpo como el corazón, los pulmones y el cerebro.

El más común es el lupus eritematoso sistémico, el cual afecta a muchas partes del cuerpo. Otros tipos de lupus son el lupus eritematoso discoide, el cual causa un sarpullido en la piel bastante difícil de curar; el lupus eritematoso cutáneo subagudo, que causa llagas en partes del cuerpo constantemente expuestas al sol; el lupus secundario, causado por el uso de algunos medicamentos, y el lupus
neonatal, un tipo raro de lupus que afecta a bebés recién nacidos.

Según los registros de la Fundación Americana de Lupus, en el mundo se han reportado al menos unos 5 millones de casos de lupus, siendo el 90% de ellos mujeres entre los 15 y 44 años.

El Ministerio de Salud no reporta cifras con respecto a la incidencia de esta enfermedad en el país. Sin embargo, Antonio Iglesias Gamarra, reumatólogo experto en enfermedades autoinmunes, aseguró la semana pasada, durante la segunda sesión de la Cátedra Academia Nacional de Medicina –que se llevó a cabo en la Universidad Simón Bolívar de Barranquilla–, que esta  enfermedad cada día es más frecuente en el país, ya que ataca fuertemente los riñones, y por ser “silenciosa”, cuando se detecta ya hay una insuficiencia renal. “Ahora se puede detectar más fácil y hay mayor información sobre el tema, pero hay que seguir insistiendo”, recalcó el experto.

Por otro lado, la Fundación Americana de Lupus manifiesta que a pesar de que personas de todas las razas y etnias pueden desarrollar la enfermedad, esta es más común entre los afrodescendientes, hispanos, asiáticos e indígenas americanos que entre los caucásicos. Aún se desconoce la razón de ser de esto, así como de la enfermedad misma. Algunas investigaciones han apuntado a que los genes y ciertos factores ambientales juegan un papel importante.

Síntomas y tratamiento.  Muchas personas pueden tener lupus por largo tiempo y no darse por enterados, como lo explicó el doctor Iglesias. Esto, debido a que los síntomas pueden ser similares a otras condiciones médicas más comunes, por lo que es difícil de diagnosticarlo.

Sin embargo, algunos síntomas que pueden generar sospechas respecto al padecimiento de la afección son el cansancio extremo, erupciones en la piel (especialmente en la cara, las muñecas y las manos) y dolor en las articulaciones e inflamación.  En algunas circunstancias, el lupus puede incluso generar infecciones, ataques cardíacos o derrames cerebrales.

Aunque no se ha encontrado la cura definitiva para el lupus, expertos y asociaciones dedicadas al estudio y tratamiento de la enfermedad –como la fundación Americana de Lupus– aseguran que la quimioterapia combinada con ciertos medicamentos ayuda a controlar los síntomas y reducir el riesgo de daños de órganos.

Actividades

Hoy, la Fundación de Pacientes de Lupus en el Caribe, ubicada en la carrera 50 No. 80-90, ofrecerá actividades de recreación, una charla educacional y un encuentro espiritual para los pacientes.

FUENTE: http://www.elheraldo.co/

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NOVEDADES

MES Abril 2019

Día Mundial contra el ruido

La contaminación sonora está considerada actualmente como uno de los factores de contaminación ambiental más importantes. Las zonas residenciales de los grandes centros urbanos están expuestas a los ruidos provenientes de diferentes fuentes productoras de ruido, tal es el caso del transporte urbano y de aquellas derivadas de la coexistencia de diversas actividades con distintos requerimientos como la presencia de fábricas, bares, estaciones de servicio, etc.

La exposición al ruido puede generar efectos nocivos para la salud, como irritabilidad, cansancio crónico y hasta incidencia en enfermedades cardiovasculares, según un informe difundido por la Organización Mundial de la Salud (OMS).La exposición a niveles moderados de ruido puede generar estrés psicológico. El mal humor, al igual que las dificultades de concentración y síntomas como dolor de cabeza, cansancio e irritabilidad, son reacciones psicológicas frecuentes ante el ruido. Mujeres, niños, ancianos y trabajadores son los más vulnerables a los efectos nocivos del ruido nocturno, según el reporte de la OMS, que se enfocó en estudiar los ruidos durante el sueño desde 2003. Las principales secuelas registradas son cambios en el humor, decrecimiento de la capacidad laboral, aumento de consumo de fármacos, cansancio crónico. La OMS registró un empeoramiento de los efectos desde su primer informe publicado en el año 1995, a la par del incremento de las principales fuentes de disturbio: el tráfico urbano, ferroviario y aéreo, principales fuentes de ruido. A partir del informe de la OMS, se conformó una “tabla de riesgo”, en la que al aumentar los decibeles durante el sueño se agravan los efectos en la salud. Hasta 30 decibeles no se observaron efectos biológicos sustanciales; entre 30 y 40 decibeles incrementan los movimientos del cuerpo, los disturbios del sueño y la excitación.

La contaminación sonora afecta la calidad del los espacios que son parte del paisaje urbano, como es el caso de las plazas y parques y el confort interior de los espacios residenciales e institucionales. En el marco de ajustar las intervenciones para la implantación de nuevas fuentes de ruido y evaluar las existentes con la finalidad de corregir situaciones que afecten las condiciones de intimidad acústica en el interior de los edificios residenciales y afines, es de básica importancia el relevamiento exhaustivo de casos de las diferentes fuentes con mayor incidencia.

Desde la Escuela de Fonoaudiología, a través del Departamento de Investigación, Extensión y Capacitación Raquel Maurette, se llevan a cabo de manera permanente trabajos de carácter extensionista con el objetivo de concientizar  sobre la influencia del ruido en la audición y su repercusión en la voz, ya que el ruido ambiente puede obligar a la persona a elevar la intensidad en las conversaciones lo que  puede ser causa de problemas vocales.

Desde el Centro de Investigaciones acústicas y Luminotécnicas (CIAL) se llevó a cabo un relevamiento en el área central de la ciudad de Córdoba a los fines de obtener un diagnóstico de la situación de ruido en un área de la ciudad de Córdoba con mixtura de usos y existencia de fuentes productoras de ruido de alta incidencia. En la gráfica se muestran los niveles de Intensidad medidos en el área central, todos superiores a los 70 dBA, y su comparación con los niveles máximos admisibles que establece la Organización Mundial de la Salud.

A los fines de realizar un estudio exhaustivo de la situación de ruido en la ciudad de Córdoba, serán necesarias llevar a cabo acciones que posibiliten relevar y tipificar las principales tipologías de fuentes de ruido urbano, desarrollar mecanismos de evaluación del efecto producido por las fuentes de ruido urbano, obtener descriptores destinados a evaluar impactos acústicos futuros como parte de los estudios ambientales, entre otras.

Es de importancia que, aquellos Organismos o Instituciones de bien público que desarrollan sus actividades e investigaciones en el marco de la evaluación de la contaminación ambiental en general y de la contaminación sonora en particular, posibiliten la toma de conciencia acerca de la problemática del ruido y los efectos que causa a las personas. En este marco, se está trabajando en la puesta en marcha de un Observatorio de Ruido organizado conjuntamente entre el CIAL (Centro de Investigaciones Acústicas y Luminotécnicas), la Escuela de Fonoaudiología, (ambas Institucionespertenecientes a la Universidad Nacional de Córdoba) y la Ex Defensora del Pueblo de la Provincia de Córdoba, Dra Jesica Valentini.

Desde hace varios años, el último miércoles del mes de abril, se celebra el Día Internacional de la Lucha contra el Ruido. Países como España, Brasil, México, Chile, entre otros, se suman año a año a generar la concientización y organizan diversas actividades a los efectos de promover acciones para prevenir los efectos que el ruido causa sobre la salud de las personas. El CIAL y la Escuela de Fonoaudiología como Instituciones que trabajan en relación a la problemática del ruido se suman a promover la toma de conciencia en la población en pro del cuidado del medioambiente.

Fuente: fuente.com

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NOVEDADES

MES Abril 2019

Día Mundial de la Hemofilia

Cada 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia en todo el mundo, con el objetivo de incrementar la conciencia sobra la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios. 

Este es un esfuerzo esencial, ya que una mayor conciencia es acompañada de un mejor diagnóstico y acceso a la atención para los millones de personas que permanecen sin recibir tratamiento.

La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) empezó a celebrar el Día mundial de la hemofilia en 1989 y eligió el 17 de abril para reunir a su comunidad, en honor del aniversario de nacimiento de Frank Schnabel, fundador de la FMH.

El Día mundial de la hemofilia 2016 se centra en el 'Tratamiento para todos es la visión de todos'. En todo el mundo, 1 de cada 1,000 personas padece un trastorno de la coagulación; la mayoría de ellas no recibe diagnóstico ni tratamiento. Juntos podemos marcar la diferencia. El Día mundial de la hemofilia ofrece una oportunidad para hablar con familiares y amigos, colegas y proveedores de atención, a fin de incrementar la conciencia y el apoyo para quienes viven con un trastorno de la coagulación hereditario.

Existe una enorme discrepancia en el nivel de atención disponible para los pacientes con un trastorno de la coagulación en diferentes partes del mundo. Si bien algunas personas reciben un diagnóstico a una edad temprana y tratamiento durante toda su vida, esto no ocurre en la mayoría de los casos. Hay tratamiento para los trastornos de la coagulación pero, sin la atención adecuada, muchos pacientes aún enfrentan dolor discapacitante, daños articulares permanentes o muerte.

Garantizar que alguien que padece un trastorno de la coagulación reciba un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado constituye una responsabilidad compartida. La FMH ha estado trabajando durante más de 50 años con miras al logro de su visión compartida de Tratamiento para todos, pero el apoyo de toda la comunidad es sumamente necesario.

Establecido en 1996, el Programa de ayuda humanitaria de la FMH canaliza donativos de productos de tratamiento preservadores de la vida a personas con trastornos de la coagulación que los necesitan en todo el mundo. Uno de los objetivos de la FMH durante los próximos tres años es lograr que haya más productos donados disponibles en países en vías de desarrollo, lo cual redundará en una ayuda humanitaria más predecible y una atención más sustentable.

La reciente ampliación del programa también hará posible que las personas con trastornos de la coagulación en países en vías de desarrollo tengan acceso a tratamiento en casos de emergencia, así como para hemorragias agudas, cirugías correctivas y profilaxis para niños pequeños.

Este programa es una de las maneras en las que la FMH contribuye al Tratamiento para todos; sin embargo, todavía queda mucho por hacer. Desafiamos y alentamos a la comunidad a buscar otras maneras de contribuir, tales como voluntariado, labores de cabildeo y apoyo financiero; hay muchas maneras de fomentar el cambio en la comunidad, a nivel local, nacional y mundial.

ACERCA DE LA HEMOFILIA Y OTROS TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN

Las personas que padecen un trastorno de la coagulación pueden tener hemorragias más prolongadas que lo normal debido a que su sangre no coagula adecuadamente.

También pueden sufrir hemorragias espontáneas en articulaciones, músculos u otras partes del cuerpo. Hay varios tipos de trastornos de la coagulación y algunos son más comunes que otros.

Las personas con hemofilia, un trastorno de la coagulación poco común que afecta a una de cada 10,000 personas, no tienen suficiente factor de coagulación VIII (hemofilia A) o, con menor frecuencia, factor de coagulación IX (hemofilia B) en su sangre. La hemofilia es un trastorno con el que generalmente nacen las personas, pero en raras ocasiones también puede aparecer en el transcurso de la vida.

El trastorno de la coagulación más común es la enfermedad de Von Willebrand (EVW). Las personas con EVW tienen un problema con una proteína de su sangre llamada factor Von Willebrand (FVW) que ayuda a controlar hemorragias. Generalmente es menos grave que otros trastornos de la coagulación, y muchas personas con EVW podría no saber que la padecen porque sus síntomas son muy leves.

Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación son trastornos en los que uno o varios de los factores de la coagulación faltan o no funcionan adecuadamente. Se conoce menos acerca de estos trastornos porque se diagnostican muy rara vez. De hecho, muchos de estos trastornos solo se han descubierto en los últimos 40 años.

Los trastornos hereditarios de la función plaquetaria son padecimientos en los que las plaquetas de la sangre no funcionan como debieran, lo que provoca una propensión a hemorragias o moretones.

¡Haga los cinco! es el nombre del Programa Mundial de Prevención que lideran la Federación Mundial de la Hemofilia y la OMS, con el fin de prevenir y reducir las complicaciones de esta enfermedad. 

Las cinco recomendaciones que las personas con hemofilia deben tener en cuenta, para mantenerse sanas son:

1. Someterse a un chequeo médico anual.

2. Vacunarse contra la Hepatitis A y B. Ambas infecciones pueden tener complicaciones en pacientes con hemofilia. 

3. Tratar pronto los sangrados: reconocer las señales iniciales de un sangrado e identificar cuáles de estos podrían ser graves.

4. Hacer ejercicio para fortalecer los huesos y músculos. Los músculos fuertes protegen las articulaciones.

5. Someterse a exámenes de control con regularidad: Es importante que las personas con hemofilia se sometan periódicamente a análisis de detección de infecciones que se transmiten por medio de la sangre. 

FUENTE: /noticias.iruya.com

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MES Abril 2019

10 DE ABRIL: DÍA DEL INVESTIGADOR CIENTÍFICO

En esta fecha se recuerda el nacimiento del doctor Bernardo Houssay (1887-1971), eminente científico argentino cuya trayectoria marcó un punto de inflexión en el desarrollo de la ciencia en nuestro país. Cofundador del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, CONICET, Houssay obtuvo el premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1947. La celebración de este día constituye un reconocimiento a quienes hacen de la actividad científica su elección de vida y, con gran vocación aunque no sin dificultades, contribuyen a un mayor bienestar general. La ciencia y la tecnología merecen un lugar central entre las prioridades del país ya que son factores principales para el crecimiento económico de las naciones, generando en interacción con el sector productivo importantes innovaciones que contribuyen al desarrollo sustentable.

FUENTE: fcyt.uader.edu.ar

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